Près de 200 personnes se sont rassemblées ce week-end devant le Centre des sciences de Regina pour réaliser une collecte de fonds et pour sensibiliser à la sclérose latérale amyotrophique.

L’initiative Bouger pour soigner a été organisée par le ALS Society de la Saskatchewan. Cette maladie neurodégénérative affecte 200 à 250 personnes en Saskatchewan. 

L'organisme ALS Society of Saskatchewan soutient environ 73 patients, selon son directeur général, Denis Simard.

En Saskatchewan, le temps moyen pour le diagnostic moyen est entre 14 et 16 mois, affirme-t-il.

À partir du moment où on reçoit le diagnostic de la maladie, dans la première année, on a accès à toute sorte de ressources, au-delà d'un an, on perd beaucoup d’accès à des ressources, de nouveaux médicaments, de nouvelles choses.

Les personnes diagnostiquées avec la SLA ont une espérance de vie de deux à cinq ans. 

Avec la progression de la maladie, les personnes atteintes perdent la capacité de bouger, de parler et de mâcher, et finalement de respirer.

Christine Lasalle, épouse d’un homme atteint de la SLA, décrit qu’en l’absence des ressources, les personnes atteintes n’auront pratiquement aucune possibilité de vivre le reste de leur vie confortablement.

Terri a perdu toute sa mobilité donc pour le transférer, on a besoin d'équipement mécanique pour le transférer à la maison, si on n’avait pas ça là, je ne sais pas comment on aurait fait, témoigne-t-elle.

L'organisme accompagne les patients en leur fournissant l'équipement nécessaire pour faciliter leur quotidien ainsi que des soins de santé mentale pour les patients et leurs familles.

Près de 20 000 $ ont été recueillis lors de cet événement. 

Une marche de sensibilisation à cette maladie aura lieu le 22 juin à Saskatoon.

Avec les informations de Campbell Stevenson